ムンディ、麻酔薬レミマゾラムを承認申請 2018/12/21 18:10 保存する ムンディファーマは21日、麻酔薬レミマゾラムについて、「全身麻酔の導入および維持」の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は昨年12月、独パイオンから導入。全身麻酔を施行する手術患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 全身麻酔・鎮静用剤アネレムを発売 ムンディファーマ 2025/11/04 16:26 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」 PMDAが注意喚起 2025/07/14 17:26 吸入麻酔薬、仕組みの一部解明 投与後たんぱく質活性化、東大など 2025/06/04 15:23 ミダゾラム経口薬、小児の麻酔前投薬で申請 丸石製薬、特定用途医薬品 2025/03/06 17:07