ムンディ、麻酔薬レミマゾラムを承認申請 2018/12/21 18:10 保存する ムンディファーマは21日、麻酔薬レミマゾラムについて、「全身麻酔の導入および維持」の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は昨年12月、独パイオンから導入。全身麻酔を施行する手術患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 全身麻酔・鎮静用剤アネレムを発売 ムンディファーマ 2025/11/04 16:26 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 吸入麻酔薬、仕組みの一部解明 投与後たんぱく質活性化、東大など 2025/06/04 15:23 レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」 PMDAが注意喚起 2025/07/14 17:26 トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31
