ムンディ、麻酔薬レミマゾラムを承認申請 2018/12/21 18:10 保存する ムンディファーマは21日、麻酔薬レミマゾラムについて、「全身麻酔の導入および維持」の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は昨年12月、独パイオンから導入。全身麻酔を施行する手術患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） 全身麻酔・鎮静用剤アネレムを発売 ムンディファーマ 2025/11/04 16:26 安全な消化器内視鏡診療で協業 ムンディ/オリンパス 2026/06/18 12:11 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」 PMDAが注意喚起 2025/07/14 17:26 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30
