ムンディ、麻酔薬レミマゾラムを承認申請 2018/12/21 18:10 保存する ムンディファーマは21日、麻酔薬レミマゾラムについて、「全身麻酔の導入および維持」の適応で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は昨年12月、独パイオンから導入。全身麻酔を施行する手術患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 全身麻酔・鎮静用剤アネレムを発売 ムンディファーマ 2025/11/04 16:26 安全な消化器内視鏡診療で協業 ムンディ/オリンパス 2026/06/18 12:11 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31
