エーザイ、「アゼプチン」を自主回収 溶出試験で承認規格不適合 2019/1/8 21:27 保存する エーザイは8日、抗ヒスタミン薬「アゼプチン錠0.5mg」の自主回収を決め、同日、卸や医療機関に通知を始めた。製造し6カ月が経過した製品を調べる年次安定性試験の溶出試験で、溶出率の低下（溶けにくい）が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03
