エーザイ、「アゼプチン」を自主回収 溶出試験で承認規格不適合 2019/1/8 21:27 保存する エーザイは8日、抗ヒスタミン薬「アゼプチン錠0.5mg」の自主回収を決め、同日、卸や医療機関に通知を始めた。製造し6カ月が経過した製品を調べる年次安定性試験の溶出試験で、溶出率の低下（溶けにくい）が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31
