エーザイ、「アゼプチン」を自主回収 溶出試験で承認規格不適合 2019/1/8 21:27 保存する エーザイは8日、抗ヒスタミン薬「アゼプチン錠0.5mg」の自主回収を決め、同日、卸や医療機関に通知を始めた。製造し6カ月が経過した製品を調べる年次安定性試験の溶出試験で、溶出率の低下（溶けにくい）が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 大正製薬、アライを自主回収 OTCの内臓脂肪減少薬、溶出性低下で 2025/06/11 21:43
