後発品2成分3製剤、溶出性を改善へ 品質情報検討会、バラシクロビルとフルコナゾール 2019/1/18 20:52 保存する 厚生労働省は18日、昨年9月に開かれた「第21回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第11号」を公表した。 9月の会合では製剤試験ワーキンググループが抗菌薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ヴィアトリス、ポリフルなど出荷停止 製造委託先工場の問題で 2025/06/19 19:52 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17
