「レキサルティ」、P3試験で主要評価項目未達 双極性障害I型対象で 2019/2/15 19:19 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベックは15日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、双極性障害I型の効能追加を目的に行っていたグローバル臨床第3相試験で主要評価項目を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53