エーザイは22日、米バイオジェンと共同開発している抗アミロイドβプロトフィブリル抗体BAN2401について、早期アルツハイマー病（AD）を対象とするグローバル臨床第3相（P3）試験（Cla...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- DS-1062の欧州申請を一部取り下げ 第一三共のADC、ダトポタマブ デルクステカン
2024/12/24 19:42
- 新職CDXO設置、亀山満氏を選任 協和キリン、4月1日付
2024/12/24 18:23
- 抗がん剤ボラシデニブを申請 日本セルヴィエ
2024/12/24 18:23
- ジェムテサ、米国で適応追加 住友ファーマ、BPHを伴うOAB治療剤で
2024/12/24 17:31
- NTTプレシジョンメディシンが資本提携 インテグリティと協業
2024/12/24 13:41
自動検索（類似記事表示）
- レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/バイオジェン
2024/11/1 14:54
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10
- 「レケンビ」、FDAが一変申請受理 エーザイ/米バイオジェン、静注維持投与
2024/6/10 19:31
- タルラタマブ、進展型SCLCで国内承認申請 アムジェン
2024/5/15 21:35
- 大正製薬の睡眠薬、P3で好結果 オレキシン受容体拮抗剤で4番手、申請へ
2024/4/3 18:11