AD薬BAN2401のグローバルP3開始 エーザイ/米バイオジェン 2019/3/22 20:02 保存する エーザイは22日、米バイオジェンと共同開発している抗アミロイドβプロトフィブリル抗体BAN2401について、早期アルツハイマー病（AD）を対象とするグローバル臨床第3相（P3）試験（Cla… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ中止も「知見を将来に」 バイオジェン・スレイク社長 2019/6/3 04:30 製薬企業最新記事 日本化薬、川村社長の報酬1億1100万円 26年有価証券報告書 2026/6/19 20:12 塩野義、手代木社長は報酬3億200万円 ケラー取締役は5億7700万円 2026/6/19 19:36 武田、創業245周年イベントを開催 従業員、自社の歴史や先人の功績学ぶ 2026/6/19 19:34 第一三共・奥澤社長の報酬2億7300万円 有価証券報告書 2026/6/19 19:33 ラボサイト欧州展開へ、独に子会社 J-TEC、現地に製販体制を整備 2026/6/19 17:03 自動検索（類似記事表示） レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01
