「患者からの医薬品副作用報告」が本格稼働 厚労省・PMDA 2019/3/26 21:40 保存する 患者から医薬品の副作用報告を受け付ける「患者からの医薬品副作用報告」が26日、本格稼働した。厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）が同日、発表した。 これまで、「患者副作用報告」としてPMD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 指定薬物含有の危険ドラッグ8物品を発見 東京都、インターネットで流通 2026/3/5 10:20 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認緩和で「副作用収集の徹底を」 PMDA・井口部長 2025/03/06 21:58 厚労省、創薬支援対策室を設置 基金本格稼働に備え 2025/12/26 16:20 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30