25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/6/19 10:22 保存する 厚生労働省は18日の薬事審議会医薬品等安全対策部会で、2021年度から25年度の過去5年間における、国内症例の医薬品の副作用報告数を示した。25年度は、製造販売業者からの報告が前年度から1802件増… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01
