25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/6/19 10:22 保存する 厚生労働省は18日の薬事審議会医薬品等安全対策部会で、2021年度から25年度の過去5年間における、国内症例の医薬品の副作用報告数を示した。25年度は、製造販売業者からの報告が前年度から1802件増… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06
