「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理
武田薬品工業は1日、炎症性腸疾患治療剤「エンタイビオ」について、皮下注射製剤の剤形追加を欧州医薬品庁(EMA)に申請し受理されたと発表した。現在、静注製剤として承認されており、薬剤があらかじめ充填さ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- JCRファーマ、台湾東部沖地震で義援金
2024/4/25 17:37
- がん領域の新薬創製へPRISM社と提携 小野薬品
2024/4/25 17:10
- ジーエヌアイグループ、オルツと業務提携 AI技術活用へ
2024/4/25 17:09
- 「医療貢献」と「企業貢献」のジレンマ おとにち4月25日(木) はおの好奇心Lab.(4)
2024/4/25 04:59
- ヤンセン、肺がん領域に参入へ パテル氏、申請中の2剤併用は相乗効果に期待
2024/4/25 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 「レケンビ」、欧州の承認審査が遅延 他社製品の審査トラブルの巻き添え
2024/3/22 23:32
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25
- AMD薬「アイザーヴェイ」、欧州で申請受理 アステラス
2023/8/18 14:39
- ゾルベツキシマブ、EMAが申請受理 アステラス、Claudin18.2胃がんで
2023/7/14 19:46
- XBB.1.5亜系統対応コロナワクチンを欧州で申請 モデルナ
2023/7/13 17:59