「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など3件について報告した。いずれも5月にも承認される見込み。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理 2019/4/1 22:09 「エンタイビオ」、有意に高い臨床的寛解 武田のP3b試験、「ヒュミラ」と比較試験 2019/3/11 17:45 行政・政治最新記事 インフル定点、3.21に減 3月30日～4月5日 2026/4/13 10:09 コロナ定点、0.77に減 3月30日～4月5日 2026/4/13 10:08 ARI定点、50.87に減少 3月23～29日 2026/4/13 10:08 水痘0.32に減少も「かなり多い」 3月23～29日 2026/4/13 10:08 AMED臨床研究公募で患者市民参画を評価 上野厚労相 2026/4/10 19:26 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3成分の承認、効能追加を了承 第一部会、あすかの避妊薬スリンダ錠など 2025/04/25 21:48 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00
