「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など3件について報告した。いずれも5月にも承認される見込み。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理 2019/4/1 22:09 「エンタイビオ」、有意に高い臨床的寛解 武田のP3b試験、「ヒュミラ」と比較試験 2019/3/11 17:45 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
