「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など3件について報告した。いずれも5月にも承認される見込み。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理 2019/4/1 22:09 「エンタイビオ」、有意に高い臨床的寛解 武田のP3b試験、「ヒュミラ」と比較試験 2019/3/11 17:45 行政・政治最新記事 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 【中医協】テロメライシン、医薬品に区分 医療保険適用へ手続き 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
