「エンタイビオ」の適応追加など6件承認 厚労省 2019/5/22 20:25 保存する 厚生労働省は22日付で、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など6件（報告品目）を承認した。 いずれも4月の医薬品第一部会や第二部会で報告したもので、ほか5件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/08/27 18:03 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33
