「エンタイビオ」の適応追加など6件承認 厚労省 2019/5/22 20:25 保存する 厚生労働省は22日付で、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など6件（報告品目）を承認した。 いずれも4月の医薬品第一部会や第二部会で報告したもので、ほか5件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
