サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/8/28 17:12 保存する サノフィは28日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、皮下注射製剤の承認申請を行ったと発表した。ポマリドミド・デキサメタゾン併用療法、カルフィルゾミブ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 総合ヘルスケアカンパニー目指す サワイHD・澤井会長兼社長 2026/3/13 21:03 エスエス製薬、新社長に元島陽子氏 4月1日付トップ人事 2026/3/13 18:40 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/3/13 18:31 久光、臨時株主総会を4月17日開催 非公開に向けた株式併合諮る 2026/3/13 18:27 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 自動検索（類似記事表示） ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46