サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/8/28 17:12 保存する サノフィは28日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、皮下注射製剤の承認申請を行ったと発表した。ポマリドミド・デキサメタゾン併用療法、カルフィルゾミブ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/4/24 23:00 リメディオと2工場、新設の合弁に承継 杏林製薬とダイトで基本合意 2026/4/24 22:09 キッセイ、宮澤敬治氏が社長兼COOに 竹花氏は相談役 2026/4/24 20:28 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/4/24 20:17 J-TEC、通期業績予想を下方修正 ラボサイト、欧州への輸出が遅延 2026/4/24 19:30 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57
