サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/8/28 17:12 保存する サノフィは28日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、皮下注射製剤の承認申請を行ったと発表した。ポマリドミド・デキサメタゾン併用療法、カルフィルゾミブ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】武田、アミティーザ訴訟で25年度最終赤字に 純損失1524億円、引当金4025億円を計上 2026/6/5 19:36 ジーエヌアイ、あゆみHDの全株式取得 ブラックストーンなどから467億円で 2026/6/5 19:22 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/6/5 18:58 熱中症コンソーシアムを設立 大塚製薬など、産官学で連携 2026/6/5 18:16 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/6/5 18:16 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54
