「アクテムラ」、成人スチル病の適応追加承認取得 中外 2019/5/22 20:25 保存する 中外製薬は22日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg」「同200mg」「同400mg」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「既存治療で効果不… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16
