「アクテムラ」、成人スチル病の適応追加承認取得 中外 2019/5/22 20:25 保存する 中外製薬は22日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg」「同200mg」「同400mg」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「既存治療で効果不… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 自動検索（類似記事表示） オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
