「アクテムラ」、成人スチル病の適応追加承認取得 中外 2019/5/22 20:25 保存する 中外製薬は22日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg」「同200mg」「同400mg」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「既存治療で効果不… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15