FLT3阻害剤キザルチニブが審議品目に 30日開催の第二部会で追加 2019/5/23 17:50 保存する 厚生労働省は30日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、審議品目に第一三共の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「ヴァンフリタ錠」(一般名=キザルチニブ)を追加し、製造販売承認の可否について取り上げる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01