FLT3阻害剤キザルチニブが審議品目に 30日開催の第二部会で追加 2019/5/23 17:50 保存する 厚生労働省は30日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、審議品目に第一三共の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ヴァンフリタ錠」（一般名＝キザルチニブ）を追加し、製造販売承認の可否について取り上げる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
