患者副作用報告の正式開始を周知 安全性情報・363号 2019/6/4 19:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は4日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の363号を公表し、患者らによる医薬品の副作用報告の受け付け開始を周知した。 国内で製造販売されている医療用医薬品、要… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 自動検索（類似記事表示） 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 デジタル活用し患者と医療者の対話促進 ヴィーブ・村木社長、支援を継続 2025/11/20 20:47 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/03/18 16:39
