患者副作用報告の正式開始を周知 安全性情報・363号 2019/6/4 19:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は4日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の363号を公表し、患者らによる医薬品の副作用報告の受け付け開始を周知した。 国内で製造販売されている医療用医薬品、要… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 流通改善GLは「ある種の行動規範」 パブコメで厚労省、「罰則は難しい」 2026/3/6 10:19 維新、OTC類似薬の保険除外で意見 医療保険改革法案を審査、部会長に一任 2026/3/6 10:10 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/3/6 10:08 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 デジタル活用し患者と医療者の対話促進 ヴィーブ・村木社長、支援を継続 2025/11/20 20:47 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 医療の民主化と共創推進で共同声明 EFPIA Japan 2025/12/19 17:29