PMDA、副作用被害救済制度で検討会新設へ 「確実な利用」「迅速な救済」目指す 2019/6/10 21:43 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日に開いた救済業務委員会で、医薬品副作用被害救済制度の確実な利用や迅速な救済を図る方策などについて議論する検討会を今年度中に新設することを明らかにした。 検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 相次ぐ新モダリティ「さらなる安全対策を」 薬害被害者団体、厚労省へ要望 2025/08/26 20:34 「予防接種に使う医薬品」の議論開始 厚労省、ベイフォータス定期接種化視野に 2026/01/22 16:38 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31
