PMDA、副作用被害救済制度で検討会新設へ 「確実な利用」「迅速な救済」目指す 2019/6/10 21:43 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日に開いた救済業務委員会で、医薬品副作用被害救済制度の確実な利用や迅速な救済を図る方策などについて議論する検討会を今年度中に新設することを明らかにした。 検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 自動検索（類似記事表示） AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 相次ぐ新モダリティ「さらなる安全対策を」 薬害被害者団体、厚労省へ要望 2025/08/26 20:34 「予防接種に使う医薬品」の議論開始 厚労省、ベイフォータス定期接種化視野に 2026/01/22 16:38 薬価削減に頼らない社会保障を 製薬協・25年度事業方針 2025/04/02 00:04 【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で 村上国際委員長 2025/09/19 04:30