評価中リスク公表、「ゼルヤンツ」は静脈血栓塞栓症 PMDA 2019/7/19 19:57 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、ファイザーのヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤トファシチニブクエン酸塩（製品名「ゼルヤンツ」）など評価中のリスク情報を公表した。副作用報告の一定の集積、市販直… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
