評価中リスク公表、「ゼルヤンツ」は静脈血栓塞栓症 PMDA 2019/7/19 19:57 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、ファイザーのヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤トファシチニブクエン酸塩（製品名「ゼルヤンツ」）など評価中のリスク情報を公表した。副作用報告の一定の集積、市販直… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 流通改善GLは「ある種の行動規範」 パブコメで厚労省、「罰則は難しい」 2026/3/6 10:19 維新、OTC類似薬の保険除外で意見 医療保険改革法案を審査、部会長に一任 2026/3/6 10:10 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/3/6 10:08 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 日医工もイグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症 2026/01/30 18:47 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14