PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
