PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤を定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
