タイ、日本薬局方を参照薬局方に採用 日本製品の登録手続き簡略化 2019/7/31 19:27 保存する 厚生労働省は31日、タイが日本薬局方を参照薬局方として採用したと発表した。日本企業がタイに日本薬局方収載品を輸出する場合、製品登録に向けて必要な品質に関するデータの提示が一部簡略化される。これにより… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 既収載品の外国調整、独は2倍に 参照薬価ルール変更で、薬価研・新薬小委 2026/06/13 00:11 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/08/06 18:48 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03
