市販直後調査、対象外該当の具体例示す 厚労省・事務連絡 2019/8/13 17:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、医療用医薬品の市販直後調査に関する質疑応答（Q＆A）を発出し、調査対象外に該当する具体例を示した。 実施しない合理的な理由があれば調査の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
