市販直後調査、対象外該当の具体例示す 厚労省・事務連絡 2019/8/13 17:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、医療用医薬品の市販直後調査に関する質疑応答（Q＆A）を発出し、調査対象外に該当する具体例を示した。 実施しない合理的な理由があれば調査の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 流通改善GLは「ある種の行動規範」 パブコメで厚労省、「罰則は難しい」 2026/3/6 10:19 維新、OTC類似薬の保険除外で意見 医療保険改革法案を審査、部会長に一任 2026/3/6 10:10 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/3/6 10:08 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39