市販直後調査、対象外該当の具体例示す 厚労省・事務連絡 2019/8/13 17:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、医療用医薬品の市販直後調査に関する質疑応答(Q&A)を発出し、調査対象外に該当する具体例を示した。 実施しない合理的な理由があれば調査の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索(類似記事表示) 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39