「献血ベニロン」、適応追加の承認取得 帝人ファーマ 2019/8/22 19:54 保存する 帝人ファーマは22日、静注用人免疫グロブリン製剤「献血ベニロン-I静注用500mg/1000mg/2500mg/5000mg」(一般名=乾燥スルホ化人免疫グロブリン)について、厚生労働省から「慢性炎… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 献血ベニロン-I、4月からMeijiが販売 帝人ファーマの販売契約は3月末で終了 2026/01/26 20:35 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45