販売情報提供GLの追加Q&Aを周知 厚労省 2019/9/10 18:14 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は10日までに、「医療用医薬品の販売情報提供活動ガイドライン(GL)」に関する質疑応答(Q&A)を事務連絡として発出した。 GLでは製造販売業者による未… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 全医療機関から受け付け、きょうにも開始 厚労省、MRらの不適切事例報告 2019/10/1 04:30 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q&Aを改正 2026/06/17 16:44 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 屋号ではなく「成分指定を」 フォーミュラリの薬剤で意見、医療保険部会 2026/02/12 21:27 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25