徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/6/17 16:44 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日、事務連絡「『医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ＆A』の一部改正について」を、日本製薬団体連合会に宛てて発出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヒトゲノム編集胚の規制法案、衆院通過 2026/6/17 10:49 追加的有用性の科学的根拠を議論 費用対見直しへ、厚労科学研究班 2026/6/17 04:30 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 新規添加剤、有償でサンプル供給開始 旭化成のソナノス 2025/10/08 13:51
