徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/6/17 16:44 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日、事務連絡「『医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ＆A』の一部改正について」を、日本製薬団体連合会に宛てて発出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 血糖自己測定検査薬、薬剤師の対面必須に NPhA、スイッチOTC化に向け要望書 2026/09/11 10:01 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41
