画期的製品を「合理的なコスト」で 製薬業界へ厚労省・森審議官 2019/10/10 21:50 保存する 厚生労働省の森和彦大臣官房審議官（医薬担当）は10日、東京都内で講演し、世界的に患者を中心とした医薬品開発の流れが進んでいるとの認識を示した上で、製薬業界には「画期的な製品をできるだけ合理的なコスト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） 創薬と市場「より魅力的にする」 厚労省・森審議官 2026/05/14 22:09 製薬協、専務理事に吉田易範氏 前厚労省医薬担当審議官、10月1日付 2025/09/11 21:34 富山くすりコンソの活動が成果 県内製薬企業への新卒就職者、初の2桁台に 2025/09/17 21:46 感染症薬開発「プル型支援の拡充を」 製薬協・森専務理事 2025/09/03 20:08 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30
