P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見 2019/12/19 22:11 保存する 厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会（分科会長＝京都大高等研究院・橋田充特定教授）を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 健保法改正案、了承持ち越し 自民・厚労部会、容認論も目立つ 2026/02/25 14:35
