P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見
厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会(分科会長=京都大高等研究院・橋田充特定教授)を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA
2025/7/4 17:47
- 危険ドラッグ成分3物質、指定薬物に指定 厚労省
2025/7/4 10:29
- 予防接種記録の保存期間、変更へ 「接種日から死亡後5年」に
2025/7/3 22:17
- 参院選公示、舌戦始まる 医薬・医療関係候補が第一声
2025/7/3 21:57
- 厚労省、1成分の一般名を周知
2025/7/3 18:26
自動検索(類似記事表示)
- デスモプレシン製品の販売提携終了 フェリング/キッセイ
2025/1/14 18:16
- ペプチドリーム、マイルストーン受領 ノバルティスから、PDPSによるP1開始で
2024/12/19 15:10
- 東邦HD、有働氏が取締役退任し顧問に 健康上の理由
2024/11/8 15:44
- 心臓病創薬プログラムでライセンス 独バイエル
2024/10/31 15:15
- ドロスピレノン、韓国で承認取得 あすか製薬HD
2024/8/16 16:33