P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見 2019/12/19 22:11 保存する 厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会（分科会長＝京都大高等研究院・橋田充特定教授）を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/8/24 22:30 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23 健保法改正案、了承持ち越し 自民・厚労部会、容認論も目立つ 2026/02/25 14:35 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12
