P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見 2019/12/19 22:11 保存する 厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会（分科会長＝京都大高等研究院・橋田充特定教授）を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 創薬人材の必要数、来春めどに具体化 政府、製造の技能標準化や研修プログラム開発へ 2026/10/16 19:55 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 費用対、加算取らない方が有利の矛盾も 製薬協・藤原委員長、価格調整範囲拡大を懸念 2026/10/16 04:30 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 未承認睡眠薬を販売容疑 女逮捕、SNSで「ぶっ飛ぶ」―警視庁 2026/10/15 17:11 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 健保法改正案、了承持ち越し 自民・厚労部会、容認論も目立つ 2026/02/25 14:35 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/08/21 20:05
