アジア原薬製造所へのGMP調査、20年度から強化へ 厚労省、問題続発受け 2020/1/6 04:30 保存する 相次ぐ医薬品原薬の問題を受け、厚生労働省は2020年度からアジア圏内の原薬製造所について、GMPの順守状況をチェックするため、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による立ち入り調査を強化する方針だ。こ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRらの販売活動監視で研究班新設へ 「全医療機関からの報告」、普及・質向上策を検討 2020/1/6 04:30 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 テロメライシンを国内申請 オンコリス・浦田社長、原薬拠点拡大も視野 2025/12/15 21:02 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26
