日刊薬業トップ > 行政・政治 > アジア原薬製造所へのGMP調査、20年度から強化へ　　厚労省、問題続発受け

    アジア原薬製造所へのGMP調査、20年度から強化へ　　厚労省、問題続発受け

    2020/1/6 04:30

    　相次ぐ医薬品原薬の問題を受け、厚生労働省は2020年度からアジア圏内の原薬製造所について、GMPの順守状況をチェックするため、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による立ち入り調査を強化する方針だ。こ...

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