アジア原薬製造所へのGMP調査、20年度から強化へ 厚労省、問題続発受け 2020/1/6 04:30 保存する 相次ぐ医薬品原薬の問題を受け、厚生労働省は2020年度からアジア圏内の原薬製造所について、GMPの順守状況をチェックするため、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による立ち入り調査を強化する方針だ。こ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRらの販売活動監視で研究班新設へ 「全医療機関からの報告」、普及・質向上策を検討 2020/1/6 04:30 行政・政治最新記事 AMED臨床研究公募で患者市民参画を評価 上野厚労相 2026/4/10 19:26 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/4/10 19:25 病院医薬品「数日で枯渇も」 イスラエルのレバノン攻撃で、WHO 2026/4/10 15:42 故松本純氏に従三位 2026/4/10 15:41 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/4/10 15:40 自動検索（類似記事表示） 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 テロメライシンを国内申請 オンコリス・浦田社長、原薬拠点拡大も視野 2025/12/15 21:02 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26
