プレスリリース

• ロート製薬　次世代医療・研究拠点「藤田医科大学東京 先端医療研究センター」へ参画
  2023/9/29 00:00
• イーピーエス　『ベースアップや飛び級制度の導入』人事制度を改定いたします
  2023/9/29 00:00
• ツムラ　「ツムラ健康宣言」を改正
  2023/9/29 00:00
• ノバルティスが2023年10月4日付のサンドの独立を確定
  2023/9/28 00:00
• ノボ ノルディスク ファーマ　2型糖尿病のある成人を対象としたPIONEER REAL調査において、実臨床下でのリベルサス®錠の血糖管理指標の改善および様々な調査参加者層での安全性を支持する結果が示された
  2023/9/28 00:00
• ノボ ノルディスク ファーマ　1日1回皮下投与の組織因子経路インヒビター阻害薬 「アレモ(R)皮下注」〔一般名：コンシズマブ (遺伝子組換え) 〕、インヒビターを保有する先天性血友病患者における出血傾向の抑制を適応として日本での製造販売承認を取得
  2023/9/25 00:00
• 日本化薬　アダリムマブ（遺伝子組換え）製剤のバイオ後続品（バイオシミラー）の製造販売承認取得について
  2023/9/25 00:00
• 協和キリン　透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善を適応症としたフォゼベル®の国内製造販売承認取得のお知らせ
  2023/9/25 00:00
• サノフィ　新しいクラスの高活性維持型血液凝固第 VIII 因子製剤 オルツビーオ(R)、血友病 A 治療薬として国内製造販売承認を取得
  2023/9/25 00:00
• キッセイ薬品工業　静注透析そう痒症改善剤「コルスバ®静注透析用シリンジ17.5μg、同25.0μg、同35.0μg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
  2023/9/25 00:00
• 中外製薬　パージェタとハーセプチンの固定用量による配合皮下注製剤フェスゴ、HER2陽性の乳がんおよび大腸がんに対し製造販売承認を取得
  2023/9/25 00:00
• 武田薬品工業　無又は低ガンマグロブリン血症治療剤「キュービトル(R)20% 皮下注」の日本における製造販売承認取得について
  2023/9/25 00:00
• ユーシービージャパン　リスティーゴ(R)/ジルビスク(R) 全身型重症筋無力症治療薬として2剤同時に承認取得
  2023/9/25 00:00
• 第一三共　ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd/DS-1062）のホルモン受容体陽性かつHER2低発現または陰性の転移性乳がん患者を対象とした第3相臨床試験の結果について
  2023/9/22 00:00
• 大塚製薬　全国精神保健福祉相談員会と精神保健事業に関する連携協定を締結
  2023/9/15 00:00
• ペプチグロース　【新製品】VEGF代替ペプチド（VEGFR2アゴニスト）の開発完了と販売開始のお知らせ
  2023/9/5 00:00
• Heartseed、未分化 iPS 細胞の除去に関する特許ライセンス契約を締結
  2023/9/5 00:00
• 帝人　茨城県産業技術イノベーションセンターと帝人目黒研究所の共同研究成果 納豆菌による免疫増強機能を発見
  2023/8/30 00:00
• JCRファーマ PHCとJCRファーマ、 ヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」専用の電動式注入器「グロウジェクターDuo」を共同開発し販売開始
  2023/8/29 00:00
• MSD　Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA 2023年度第2四半期決算発表
  2023/8/24 00:00

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