武田テバのブイフェンド後発品、適応不一致が解消 2020/1/8 19:05 保存する 武田テバファーマは8日、ボリコナゾール錠50mg/200mg「テバ」と同「武田テバ」について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応で追加承認を取得したと発表した。先発医薬品であるフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 武田テバファーマは「T’sファーマ」に 武田テバ薬品は「T's製薬」、1日に社名変更 2025/09/01 17:30 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
