武田テバのブイフェンド後発品、適応不一致が解消 2020/1/8 19:05 保存する 武田テバファーマは8日、ボリコナゾール錠50mg/200mg「テバ」と同「武田テバ」について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応で追加承認を取得したと発表した。先発医薬品であるフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 JWP連合の持株会社、アンドファーマ設立 日医工・共和・武田テバの品目統合加速 2025/07/13 21:49 ブロムヘキシン注射液を自主回収 武田テバ、通常出荷は継続 2025/03/26 21:46 武田テバファーマは「T’sファーマ」に 武田テバ薬品は「T's製薬」、1日に社名変更 2025/09/01 17:30 互いの併用禁忌解除へ リオシグアトとアゾール系抗真菌剤、厚労省・安全対策調査会 2025/04/25 20:50