武田テバのブイフェンド後発品、適応不一致が解消 2020/1/8 19:05 保存する 武田テバファーマは8日、ボリコナゾール錠50mg/200mg「テバ」と同「武田テバ」について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応で追加承認を取得したと発表した。先発医薬品であるフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 JWP連合の持株会社、アンドファーマ設立 日医工・共和・武田テバの品目統合加速 2025/07/13 21:49 武田テバファーマは「T’sファーマ」に 武田テバ薬品は「T's製薬」、1日に社名変更 2025/09/01 17:30 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03
