武田テバのブイフェンド後発品、適応不一致が解消 2020/1/8 19:05 保存する 武田テバファーマは8日、ボリコナゾール錠50mg/200mg「テバ」と同「武田テバ」について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応で追加承認を取得したと発表した。先発医薬品であるフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 JWP連合の持株会社、アンドファーマ設立 日医工・共和・武田テバの品目統合加速 2025/07/13 21:49 武田テバファーマは「T’sファーマ」に 武田テバ薬品は「T's製薬」、1日に社名変更 2025/09/01 17:30 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03
