武田テバのブイフェンド後発品、適応不一致が解消 2020/1/8 19:05 保存する 武田テバファーマは8日、ボリコナゾール錠50mg/200mg「テバ」と同「武田テバ」について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応で追加承認を取得したと発表した。先発医薬品であるフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/09/14 17:20 エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/08 16:30 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
