厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」（一般名＝ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物）の後発品について、ニプロがオーソライズド・ジェネリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 中国の「商業保険リスト」に収載 レケンビ、エーザイ/米バイオジェン
2025/12/9 17:13
- メーカー、卸に影響ないもよう 最大6強の地震
2025/12/9 16:45
- 一人一人が品質リスクを見つけ考え行動！ おとにち 12月9日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（9）
2025/12/9 04:59
- リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立
2025/12/9 04:30
- 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授
2025/12/8 20:32
自動検索（類似記事表示）
- 持田製薬販売、エパデールSのAG発売
2025/12/5 13:09
- 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも
2025/8/18 16:17
- 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社
2025/8/15 17:19
- エパデールS、ベトナム企業が輸入承認取得 Meiji提携のティエンタオ社
2025/6/19 17:52
- 「鼻うがい」に挑戦してみました！ おとにち 1月17日（金） えむのひとりごと（12）
2025/1/17 04:59