フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/8/15 19:53 保存する 厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」(一般名=ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物)の後発品について、ニプロがオーソライズド・ジェネリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/8/15 17:19 製薬企業最新記事 ウルトラジェニクス、熊本地震で寄付金 2026/8/7 12:23 線維性炎症性疾患の抗体創製で提携 小野薬品、米企業と 2026/8/7 11:31 創薬研究推進へ、共同契約を締結 中外製薬、米カリフォルニア大と 2026/8/7 11:22 富士薬品、和泉市と包括連携協定 2026/8/7 10:37 ドイツ人の働き方、参考にしてみては? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(17) 2026/8/7 04:59 自動検索(類似記事表示) フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6% 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17