フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/8/15 19:53 保存する 厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」（一般名＝ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物）の後発品について、ニプロがオーソライズド・ジェネリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/8/15 17:19 製薬企業最新記事 お父さん、最期はどこで過ごしたい？ おとにち月曜 「在宅で看る」（3） 2026/4/27 04:59 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/4/24 23:00 リメディオと2工場、新設の合弁に承継 杏林製薬とダイトで基本合意 2026/4/24 22:09 キッセイ、宮澤敬治氏が社長兼COOに 竹花氏は相談役 2026/4/24 20:28 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/4/24 20:17 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％ 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17
