持田/富士薬品、高尿酸血症薬「ユリス」の承認取得 2020/1/23 19:08 保存する 持田製薬と富士薬品は23日、両社が共同開発してきた選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠0.5mg/1mg/2mg」（一般名＝ドチヌラド）について、高尿酸血症治療剤として国内製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/08/19 19:54 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
