持田/富士薬品、高尿酸血症薬「ユリス」の承認取得 2020/1/23 19:08 保存する 持田製薬と富士薬品は23日、両社が共同開発してきた選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠0.5mg/1mg/2mg」（一般名＝ドチヌラド）について、高尿酸血症治療剤として国内製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 片頭痛薬ナルティークを共同販促 ファイザー/エーザイ、9月から 2026/7/27 15:02 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/7/27 13:14 エンハーツ併用療法、EMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/7/27 12:41 「父の体温」を感じた大切な時間 おとにち月曜 「在宅で看る」（14） 2026/7/27 04:59 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 自動検索（類似記事表示） ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
