持田/富士薬品、高尿酸血症薬「ユリス」の承認取得 2020/1/23 19:08 保存する 持田製薬と富士薬品は23日、両社が共同開発してきた選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠0.5mg/1mg/2mg」(一般名=ドチヌラド)について、高尿酸血症治療剤として国内製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/07/18 19:52 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10 【決算】新薬伸長で7.6%増収 持田製薬 2025/11/04 20:47