持田/富士薬品、高尿酸血症薬「ユリス」の承認取得 2020/1/23 19:08 保存する 持田製薬と富士薬品は23日、両社が共同開発してきた選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠0.5mg/1mg/2mg」（一般名＝ドチヌラド）について、高尿酸血症治療剤として国内製造販売承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/07/18 19:52 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
