ロシュの経口SMA治療剤、P2/3で主要項目達成

2020/1/23 20:23

　中外製薬は23日、スイス・ロシュがI型脊髄性筋萎縮症（SMA）を対象に開発中の経口治療薬リスジプラム（一般名）について、国際臨床第2/3相試験（FIREFISH試験）のパート2部分で主要評価項目を達…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長

J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に
2026/5/1 20:25
オルタシデニブ、台湾企業と導出契約

キッセイ薬品の導入品
2026/5/1 19:06
丸善製薬の工場で爆発事故

4月30日午後5時時点、第3報
2026/5/1 15:17
CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請

ロート製薬
2026/4/30 18:55
パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認

田辺ファーマ
2026/4/30 17:51

自動検索（類似記事表示）

オルフォルグリプロン、P3で好結果

米リリーの経口GLP-1、主要項目達成
2025/10/16 16:39
HIV薬、国際P3で主要項目達成

米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル
2026/01/28 20:11
エンハーツ、国際P3で主要項目達成

第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で
2025/05/07 21:14
DS-6000、P2パートで主要項目達成

第一三共、日本含む国際P2/3
2025/10/20 18:58
中外創出「GYM329」、SMAで開発中止

FSHDも中止、肥満症は継続
2026/03/23 18:33