ロシュの経口SMA治療剤、P2/3で主要項目達成 2020/1/23 20:23 保存する 中外製薬は23日、スイス・ロシュがI型脊髄性筋萎縮症（SMA）を対象に開発中の経口治療薬リスジプラム（一般名）について、国際臨床第2/3相試験（FIREFISH試験）のパート2部分で主要評価項目を達… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 片頭痛薬ナルティークを共同販促 ファイザー/エーザイ、9月から 2026/7/27 15:02 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/7/27 13:14 エンハーツ併用療法、EMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/7/27 12:41 「父の体温」を感じた大切な時間 おとにち月曜 「在宅で看る」（14） 2026/7/27 04:59 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 DS-6000、P2パートで主要項目達成 第一三共、日本含む国際P2/3 2025/10/20 18:58 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53
