「テセントリク」「アバスチン」併用、肝細胞がんで国内申請 中外製薬 2020/2/14 21:29 保存する 中外製薬は14日、抗PD-L1抗体「テセントリク」と抗VEGF抗体「アバスチン」の併用療法について、切除不能な進行・再発の肝細胞がんに対する国内承認申請を同日行ったと発表した。 申請は国際臨床第3相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/08/14 17:40 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 中外、テセントリクの適応拡大申請 食道がん維持療法で 2026/06/12 19:00 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31
