有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 保存する リジェネロン・ジャパンは11日、抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）について、有棘細胞がんの適応追加の申請を行った。 申請は、再発高リスクの有棘細胞がんの術後補助療法とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
