参天、滲出型加齢黄斑変性症治療薬の開発中止

前期P2の結果踏まえ

2020/3/11 17:40

　参天製薬と米トラコン社は10日、滲出型加齢黄斑変性症治療薬として開発中のDE-122（開発コード）について、米国とフィリピンで実施した前期臨床第2相（P2）試験「AVANTE」の解析結果を踏まえ、開…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

【決算】独バイエル、2.2％減収

アイリーアとイグザレルトが減少
2026/3/4 21:19
武田薬品、オベポレクストンを国内申請

期待のナルコレプシー薬
2026/3/4 20:24
協和キリン、中長期目標は「変更せず」

期待のロカチンリマブ臨床試験中止も
2026/3/4 19:53
ダリドレキサント、韓国で承認申請

ネクセラファーマ
2026/3/4 18:03
【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超

ファダプス発売から1年
2026/3/4 17:22

自動検索（類似記事表示）

二重特異性抗体、中国で申請受理

糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品
2025/09/30 18:03
加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入

大塚製薬、米社から
2025/10/31 20:22
参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入

アジアで開発製造販売権
2025/08/19 16:07
眼科用2剤、韓国での独占販売権を取得

参天の現地法人、ノバルティスと契約
2025/10/20 18:17
アイリーアのバイオAG、適応に違い

BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も
2025/12/05 04:30