後発品の生物学的同等性試験GLを一部改正 厚労省通知 2020/3/19 22:24 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は19日付の課長通知で、「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン（GL）」の一部改正を周知した。 今回の改正では、「後発医薬品等の同等性試験GL検討委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 【中医協】診療側委員に渡邊大記氏 8日付 2026/7/8 21:07 高層ビル倒壊の恐れで住民避難 数ブロックに規制、米NY 2026/7/8 20:53 【中医協】エイワイの9品目、薬価削除 陽進堂HDへの承継で 2026/7/8 20:33 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/7/8 20:31 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 地域フォーミュラリ、各都道府県で検討へ 厚労省、医療費適正化基本方針を一部改正 2026/04/01 13:38 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29
