後発品の生物学的同等性試験GLを一部改正 厚労省通知 2020/3/19 22:24 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は19日付の課長通知で、「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン(GL)」の一部改正を周知した。 今回の改正では、「後発医薬品等の同等性試験GL検討委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索(類似記事表示) 局所皮膚適用薬の同等性試験GLを改正 厚労省医薬局 2025/03/31 21:17 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 イブグリースの最適使用GLを一部改正 厚労省 2025/05/01 17:56 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30