後発品の生物学的同等性試験GLを一部改正 厚労省通知 2020/3/19 22:24 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は19日付の課長通知で、「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン(GL)」の一部改正を周知した。 今回の改正では、「後発医薬品等の同等性試験GL検討委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 イブグリースの最適使用GLを一部改正 厚労省 2025/05/01 17:56 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30