後発品の生物学的同等性試験GLを一部改正 厚労省通知 2020/3/19 22:24 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は19日付の課長通知で、「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン（GL）」の一部改正を周知した。 今回の改正では、「後発医薬品等の同等性試験GL検討委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 地域フォーミュラリ、各都道府県で検討へ 厚労省、医療費適正化基本方針を一部改正 2026/04/01 13:38
