AML薬「ゾスパタ」、中国で承認申請受理 アステラス 2020/4/10 20:07 保存する アステラス製薬は10日、経口FLT3阻害剤ギルテリチニブ(日本製品名「ゾスパタ」)について、成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(AML)治療薬として、中国で申請を行い、受理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索(類似記事表示) アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/05/01 19:06