新型コロナ踏まえ開発体制の事前整備を アジア医薬品・機器規制調和の新提言 2020/4/27 00:30 保存する 「グローバルヘルスと人間の安全保障」運営委員会のアジア医薬品・医療機器規制調和推進タスクフォース（TF）が、アジア医薬品・医療機器規制調和のさらなる推進に向けた新提言を盛り込んだ報告書案をまとめた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 自動検索（類似記事表示） MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/04/18 22:36 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 難病・希少疾患で提言、製薬協など3団体 疾患啓発や早期診断、研究開発加速を 2026/02/06 21:15 JIHS設立「多様な知と力を結集」 記念式典で國土理事長 2025/04/07 11:58