武田薬品、モボセルチニブがFDAからBT指定 EGFRエクソン20挿入変異NSCLCで 2020/4/28 18:42 保存する 武田薬品工業は28日、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）に対する治療薬モボセルチニブ（開発コード＝TAK-788）について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11