武田薬品、モボセルチニブがFDAからBT指定 EGFRエクソン20挿入変異NSCLCで 2020/4/28 18:42 保存する 武田薬品工業は28日、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）に対する治療薬モボセルチニブ（開発コード＝TAK-788）について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 肺がん患者向け電話サポート開始 ヤンセン、専任看護師が対応 2026/03/18 15:44 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
