武田薬品、モボセルチニブがFDAからBT指定 EGFRエクソン20挿入変異NSCLCで 2020/4/28 18:42 保存する 武田薬品工業は28日、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）に対する治療薬モボセルチニブ（開発コード＝TAK-788）について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 肺がん患者向け電話サポート開始 ヤンセン、専任看護師が対応 2026/03/18 15:44
