武田薬品、モボセルチニブがFDAからBT指定 EGFRエクソン20挿入変異NSCLCで 2020/4/28 18:42 保存する 武田薬品工業は28日、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）に対する治療薬モボセルチニブ（開発コード＝TAK-788）について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 肺がん患者向け電話サポート開始 ヤンセン、専任看護師が対応 2026/03/18 15:44
