JAK阻害剤ウパダシチニブ、米欧で適応追加申請 米アッヴィ、活動性乾癬性関節炎で 2020/6/15 21:36 保存する 米アッヴィは15日までに、経口選択的JAK1阻害剤ウパダシチニブ（一般名）について、成人の活動性乾癬性関節炎の適応追加に向けた承認申請を、米FDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）に行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
