AD治療薬アデュカヌマブ、米FDAに申請 バイオジェンとエーザイ、受理されれば審査へ 2020/7/8 23:45 保存する 米バイオジェンとエーザイは8日、アルツハイマー病（AD）治療薬として開発中の抗アミロイドβ抗体アデュカヌマブについて、同日、米FDA（食品医薬品局）に対し生物製剤ライセンス申請を行ったと発表した。両… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55
