東和薬品、エビリファイ後発品に適応追加 双極性障害における躁症状の改善で 2020/8/5 17:21 保存する 東和薬品は5日、同社が販売している抗精神病薬「エビリファイ」の後発医薬品について、「双極性障害における躁症状の改善」に関する適応と用法・用量が追加承認されたと発表した。 追加承認を受けたのは、▽「ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/03/06 20:07 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
