東和薬品、エビリファイ後発品に適応追加 双極性障害における躁症状の改善で 2020/8/5 17:21 保存する 東和薬品は5日、同社が販売している抗精神病薬「エビリファイ」の後発医薬品について、「双極性障害における躁症状の改善」に関する適応と用法・用量が追加承認されたと発表した。 追加承認を受けたのは、▽「ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/03/06 20:07
