協和キリン/サンド、リツキサンBSの適応追加承認 慢性特発性血小板減少性紫斑病など 2020/9/3 18:05 保存する 協和キリンは3日、抗がん剤「リツキサン」のバイオシミラー（BS）である「リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg『KHK』」について、提携先のサンドが「慢性特発性血小板減少性紫斑病」と「イブリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） リツキサンBSが適応拡大 サンド/協和キリン、ネフローゼ症候群で 2026/04/23 19:15 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51
