エドキサバン、用法・用量追加で一変申請 第一三共 2020/9/11 16:42 保存する 第一三共は11日、日本国内で抗凝固剤エドキサバン（一般名）の用法・用量追加に関する一部変更承認申請を行ったと発表した。出血リスクの高い高齢の非弁膜症性心房細動患者に対する用法・用量の追加。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01 第一三共のエンハーツ、欧州で一変申請 術前療法後に浸潤性病変のあるHER2陽性乳がん 2026/02/19 19:43 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29 ルセフィに小児の用法・用量追加申請 大正製薬 2025/05/12 21:30
