第一三共のエンハーツ、欧州で一変申請 術前療法後に浸潤性病変のあるHER2陽性乳がん 2026/2/19 19:43 保存する 第一三共は19日、抗HER2抗体薬物複合体「エンハーツ」（一般名＝トラスツズマブ デルクステカン）について、欧州医薬品庁（EMA）が「抗HER2療法による術前療法後に浸潤性残存病変を有するHER2陽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/5/18 22:37 富士製薬、約6.33％の賃上げ ベアは1万8000円 2026/5/18 22:09 ボトックスビスタ、適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2026/5/18 20:21 BNCTの国内P3、再発膠芽腫対象に開始 ステラファーマ 2026/5/18 20:20 エンハーツ、HER2陽性早期乳がんで適応追加 第一三共、米国で2件 2026/5/18 20:20 自動検索（類似記事表示） エンハーツに効能追加申請、第一三共 術前療法後のHER2陽性乳がん治療で 2026/02/27 17:17 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/03/09 18:41 エンハーツ、米で画期的治療薬に指定 術前療法後のHER2陽性乳がん対象に 2025/12/22 18:42 エンハーツ、HER2陽性早期乳がんで適応追加 第一三共、米国で2件 2026/05/18 20:20 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06
