オプジーボ・ヤーボイ併用、欧州で効追申請が受理 悪性胸膜中皮腫のファーストラインで 2020/9/16 20:47 保存する ブリストル マイヤーズ スクイブと小野薬品工業は16日、抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」の併用療法について、未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫の適応追加に関する承認申請を欧… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43
