「デュピクセント」、ペン製剤が追加承認 サノフィ 2020/9/18 20:47 保存する サノフィは18日、ヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体「デュピクセント」について、「皮下注300mgペン」の製造販売承認を取得したと発表した。 デュピクセントは、既存治療で効果不十分な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索(類似記事表示) デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 GSK、エキシデンサー皮下注を発売 長時間作用型の生物学的製剤 2026/04/15 21:00