医薬品等行政評価・監視委が初会合、検討テーマなど議論 厚労省・PMDAの連携や広告規制も 2020/9/28 21:45 保存する 改正医薬品医療機器法（薬機法）に基づいて厚生労働省に設置された医薬品等行政評価・監視委員会の初会合が28日、省内で開かれ、同委員会で取り扱う当面の課題について議論した。委員からは、医薬品などの安全確… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 MCM確保へ、支援策を議論 厚科審・感染症部会合同小委 2026/10/14 18:17 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47
