プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 HIV感染者とAIDS患者が増加 26年上半期 2026/9/17 10:35 女性用リアップX5、要指導薬で審議へ 来月2日に要指導・一般用薬部会 2026/9/17 10:35 【中医協】医療機器4製品の保険適用了承 2026/9/17 10:34 OTC類似薬の追加負担、最終案を了承 社保審・医療保険部会 2026/9/16 21:33 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/9/16 21:10 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02
