プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 21日に第二部会、ヘルネクシオスなど審議 リンヴォックは円形脱毛症の追加 2026/10/7 20:57 【中医協】中間年論戦が本格スタート 各側委員が早くも綱引き 2026/10/7 20:18 【中医協】イムルリオ、ようやく収載へ 承認から296日、委員が遅れを問題視 2026/10/7 20:08 生活保護申請、2カ月連続増 厚労省 2026/10/7 15:29 SCARDA、タイ国立ワクチン研究所と連携 KMバイオのデング熱ワクチン開発で協力 2026/10/6 22:11 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
