プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 薬局のマンジャロ違法販売、監視強化へ 参院厚労委で内山医薬局長、自治体に要請検討 2026/10/28 09:53 Xで医薬品不正取引、警告数「昨年同等」 東京都、一時減少も再び増加 2026/10/28 09:52 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
