プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMR第3期アクションプランで方針案 厚労省 2026/10/15 10:11 中間年改定へ「必要な対応を検討」 高市首相 2026/10/14 18:25 MCM確保へ、支援策を議論 厚科審・感染症部会合同小委 2026/10/14 18:17 AIで生物兵器開発も テロの脅威、大幅増大―英MI5長官 2026/10/14 14:58 サイバー攻撃で情報漏洩、「対策強化を」 上野厚労相 2026/10/14 10:15 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
