プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 市販薬乱用防止、「学生視点」で啓発 厚労省、啓発資材を見直しへ 2026/8/28 10:08 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16
