JCR、パビナフスプ アルファを承認申請 先駆け指定のハンター症候群薬 2020/9/29 19:53 保存する JCRファーマは29日、血液脳関門通過型ハンター症候群治療酵素製剤パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）について、国内における製造販売承認申請を行ったと発表した。同剤は2018年3月に先駆け審査指定… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03 JBC技術を活用したAD治療薬開発へ JCRファーマ、米社と提携 2025/07/15 21:24 30年代に売上高1000億円、達成に自信 JCRファーマ・薗田新社長 2026/04/01 04:30 ガザイバの適応拡大申請、中外/日本新薬 特発性ネフローゼ症候群で 2026/05/14 18:35
