ファンガード後発品に適応追加 製薬各社、先発品との不一致解消 2020/9/30 21:15 保存する 製薬各社は30日、抗真菌薬「ファンガード」の後発医薬品であるミカファンギンNa点滴静注用について、「造血幹細胞移植患者におけるアスペルギルス症およびカンジダ症の予防」の適応と用法・用量が追加承認され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44
