ファンガード後発品に適応追加 製薬各社、先発品との不一致解消 2020/9/30 21:15 保存する 製薬各社は30日、抗真菌薬「ファンガード」の後発医薬品であるミカファンギンNa点滴静注用について、「造血幹細胞移植患者におけるアスペルギルス症およびカンジダ症の予防」の適応と用法・用量が追加承認され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44
