中外製薬、リスジプラムを承認申請 初の経口SMA薬 2020/10/15 20:27 保存する 中外製薬は15日、SMN2スプライシング修飾剤リスジプラムについて、脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する初の経口薬として製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。同剤は昨年3月に希少疾病用医薬品の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索（類似記事表示） 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33
