中外製薬、リスジプラムを承認申請 初の経口SMA薬 2020/10/15 20:27 保存する 中外製薬は15日、SMN2スプライシング修飾剤リスジプラムについて、脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する初の経口薬として製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。同剤は昨年3月に希少疾病用医薬品の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/04/03 19:49
